Hjem > Nyheder & viden > Indhold

Udnytte Diels-elletræ reaktion af syntesen af lineære polyimid

Jun 14, 2016

Ved Diels-elletræ reaktion af polyimid er fordel at reaktion betingelser lethed, udbyttet er generelt meget høj, og i processen ikke frigive biprodukter. Siden maleimide dobbeltbindinger for elektron-rige dienes med høj aktivitet og let at få, så er bismaleimide i syntesen af polyimid Diels-elletræ reaktion næsten dobbelt som eneste forældre fortyndingsmiddel med en bred vifte af både fje reaktion til at opnå en polyimid. Begge fje struktur er meget forskelligartede og ofte vanskelige forberedelse, som er den største hindring for Diels-elletræ reaktion af polyimid. Der findes både ethylenically 2-(hydroxymethyl)-1,3-butadien og dobbelt falsk fulvene både kulstofatomer, sådan cyclopentadienone, pyrrole og thiophen-dioxid. Når multi-Dien og begge forældre fje som andre stoffer end kan være høje relative molekylemasse. Hvor BMI overskydende prepolymer med maleimide ende grupper kan være genereret hærdeplast polyimid. Og furan sammensatte, at fjerne CO2 opnået aromatiske polyimid. Udnytte Diels-elletræ reaktion af polymerer er generelt termisk ustabile ved højere temperaturer på grund af forekomsten af den modsatte Diels-elletræ reaktion af depolymerization. Som monomerer med polyimid ring kondenseret for at opnå et polyimid fælles krav, skal den resulterende polymer opløst i reaktion opløsningsmiddel for at opnå en høj molekylvægt.